CAS 1052540-16-5

2-Amino-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052540-16-5
分子式C14H13Cl2NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride CAS 1052540-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Amino-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 1052540-16-5）属于药物标准品。分子式 C14H13Cl2NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Amino-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride），CAS注册编号 1052540-16-5，化学分子式为 C14H13Cl2NO HCl，分子量 318.62 g/mol。 （分子式 C14H13Cl2NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（2-Amino-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13Cl2NO HCl
分子量318.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114344274 B, 授权公告日 2021-06-16.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108285395 B, 授权公告日 2019-11-06.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113257287 A, 授权公告日 2024-09-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 576, (3), 1586-1612.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2162, 9673-9703.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2153, 4669-4687.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1391, (12), 526-529.

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