CAS 1452574-71-8
(5-Bromo-2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1452574-71-8 |
| 分子式 | C7H4BBrClF3O2 |
| 分子量 | 303.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(5-Bromo-2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1452574-71-8。分子式 C7H4BBrClF3O2，分子量 303.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1452574-71-8 对应的化合物（英文标识 (5-Bromo-2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid），化学式 C7H4BBrClF3O2，相对分子质量 303.27。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括303.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（(5-Bromo-2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid，CAS 1452574-71-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4BBrClF3O2 |
| 分子量 | 303.27 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116793709 A, 授权公告日 2017-10-18.
- 发明人徐明华，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of (5-Bromo-2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108088439 A, 授权公告日 2015-06-13.
- 发明人高志强，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (5-Bromo-2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115704173 B, 授权公告日 2018-08-25.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1782, (12), 4958-4970.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1974, (2), 2550-2568.
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