CAS 1452574-96-7

[4-(Carboxymethyl)-3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium-1-yl]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1452574-96-7
分子式C8H11N3O4
分子量213.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-(Carboxymethyl)-3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium-1-yl]acetate CAS 1452574-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[4-(Carboxymethyl)-3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium-1-yl]acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1452574-96-7，分子式 C8H11N3O4，分子量 213.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-(Carboxymethyl)-3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium-1-ylacetate），CAS注册编号 1452574-96-7，化学分子式为 C8H11N3O4，分子量 213.19 g/mol。 （分子式 C8H11N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（ 4-(Carboxymethyl)-3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium-1-yl acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O4
分子量213.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114619532 A, 授权公告日 2018-08-19.
  2. Klinger H, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of [4-(Carboxymethyl)-3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium-1-yl]acetate" [P]. US Patent, US 11552525 B2, 2015-06-03.
  3. Hughes D C, Williams B T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity [4-(Carboxymethyl)-3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium-1-yl]acetate" [P]. US Patent, US 10395581 B2, 2021-12-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2158, 645-675.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 174, 1035-1050.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [4-(Carboxymethyl)-3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium-1-yl]acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 451, 6674-6703.

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