CAS 1052544-46-3

1,1-Diphenyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052544-46-3
分子式C22H20F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Diphenyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride CAS 1052544-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1-Diphenyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 号 1052544-46-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H20F3NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C22H20F3NO HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1052544-46-3 对应的化合物（英文标识 1,1-Diphenyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride），化学式 C22H20F3NO HCl，相对分子质量 407.86。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1052544-46-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20F3NO HCl
分子量407.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9375608 B2, 2022-11-08.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1,1-Diphenyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3844042 A1, 2021-10-03.
  3. Kowalski A, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Diphenyl-2-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3993602 A1, 2025-02-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 592, 2659-2671.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1938, (8), 2292-2297.

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