CAS 1052544-48-5
2-(7,8-Dihydro-1h,6h-[1,4]dioxepino[2',3':4,5]benzo[1,2-d]imidazol-2-yl)guanidine hydrochloride
| CAS 号 | 1052544-48-5 |
| 分子式 | C11H13N5O2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(7,8-Dihydro-1h,6h-[1,4]dioxepino[2',3':4,5]benzo[1,2-d]imidazol-2-yl)guanidine hydrochloride，CAS 号 1052544-48-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13N5O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（2-(7,8-Dihydro-1h,6h-1,4dioxepino2',3':4,5benzo1,2-dimidazol-2-yl)guanidine hydrochloride），CAS注册编号 1052544-48-5，化学分子式为 C11H13N5O2 HCl，分子量 283.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为283.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平
应用场景：针对化学分析用途，（2-(7,8-Dihydro-1h,6h- 1,4 dioxepino 2',3':4,5 benzo 1,2-d imidazol-2-yl)guanidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<1
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13N5O2 HCl |
| 分子量 | 283.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113426348 B, 授权公告日 2018-09-03.
- Johnson M A, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(7,8-Dihydro-1h,6h-[1,4]dioxepino[2',3':4,5]benzo[1,2-d]imidazol-2-yl)guanidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9617359 B2, 2023-01-27.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1076, 2605-2617.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2107, 1615-1645.
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