CAS 1052545-07-9

N-[(2-ethyl-1-benzofuran-3-yl)methyl]-N-methylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052545-07-9
分子式C12H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2-ethyl-1-benzofuran-3-yl)methyl]-N-methylamine hydrochloride CAS 1052545-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[(2-ethyl-1-benzofuran-3-yl)methyl]-N-methylamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1052545-07-9，分子式 C12H15NO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1052545-07-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-ethyl-1-benzofuran-3-yl)methyl-N-methylamine hydrochloride），化学式 C12H15NO HCl，相对分子质量 225.72。 依据分子式为 C12H15NO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（N- (2-ethyl-1-benzofuran-3-yl)methyl -N-methylamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO HCl
分子量225.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112625184 A, 授权公告日 2016-07-10.
  2. Stevens L M, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-[(2-ethyl-1-benzofuran-3-yl)methyl]-N-methylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11718332 B2, 2015-09-09.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-[(2-ethyl-1-benzofuran-3-yl)methyl]-N-methylamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3480574 A1, 2024-12-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1368, (7), 5490-5517.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1901, 5264-5288.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(2-ethyl-1-benzofuran-3-yl)methyl]-N-methylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1741, (7), 6531-6544.

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