CAS 1052545-08-0

3-Methyl-5-(piperazine-1-sulfonyl)thiophene-2,4-dicarboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052545-08-0
分子式C11H14N2O6S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-5-(piperazine-1-sulfonyl)thiophene-2,4-dicarboxylic acid hydrochloride CAS 1052545-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Methyl-5-(piperazine-1-sulfonyl)thiophene-2,4-dicarboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1052545-08-0，分子式 C11H14N2O6S2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H14N2O6S2 HCl 的（3-Methyl-5-(piperazine-1-sulfonyl)thiophene-2,4-dicarboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1052545-08-0，分子量为 370.82 g/mol。 依据分子式为 C11H14N2O6S2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IE

应用场景：（3-Methyl-5-(piperazine-1-sulfonyl)thiophene-2,4-dicarboxylic acid hydrochloride，CAS 1052545-08-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O6S2 HCl
分子量370.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110088224 A, 授权公告日 2023-04-23.
  2. Klinger H, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-5-(piperazine-1-sulfonyl)thiophene-2,4-dicarboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10097229 B2, 2017-10-27.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-5-(piperazine-1-sulfonyl)thiophene-2,4-dicarboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11001550 B2, 2021-08-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 750, 3004-3018.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1635, 6853-6880.

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