CAS 1052545-91-1

2-Chloro-n-[2-(2-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052545-91-1
分子式C14H18Cl2N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-[2-(2-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]acetamide hydrochloride CAS 1052545-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1052545-91-1 对应的（2-Chloro-n-[2-(2-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]acetamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18Cl2N2O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为337.67 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C14H18Cl2N2O HCl 的（2-Chloro-n-2-(2-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethylacetamide hydrochloride），其CAS登记号是 1052545-91-1，分子量为 337.67 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-n- 2-(2-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl acetamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18Cl2N2O HCl
分子量337.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117223288 B, 授权公告日 2016-10-13.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[2-(2-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114158869 B, 授权公告日 2015-03-08.
  3. 发明人王建平，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[2-(2-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108838898 A, 授权公告日 2022-03-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1879, (11), 125-155.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 400, 2462-2491.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-[2-(2-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]acetamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1683, 2151-2178.

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