CAS 1052552-32-5

5-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pentan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052552-32-5
分子式C11H15N3OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pentan-1-amine hydrochloride CAS 1052552-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pentan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1052552-32-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N3OS HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pentan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1052552-32-5，化学分子式为 C11H15N3OS HCl，分子量 273.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括273.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：（5-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pentan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3OS HCl
分子量273.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108098985 B, 授权公告日 2025-09-26.
  2. 发明人王建平，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pentan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113830198 B, 授权公告日 2024-06-21.
  3. 发明人张德明，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pentan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113996845 B, 授权公告日 2020-09-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2133, 803-818.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1236, (1), 185-191.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pentan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 730, 5900-5907.

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