CAS 1052563-28-6

3-(1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052563-28-6
分子式C14H15FN2O2
分子量262.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)propanoic acid CAS 1052563-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)propanoic acid，CAS 号 1052563-28-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15FN2O2，分子量 262.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1052563-28-6，化学分子式为 C14H15FN2O2，分子量 262.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为262.28 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（3-(1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)propanoic acid，CAS 1052563-28-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15FN2O2
分子量262.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110973455 A, 授权公告日 2018-06-28.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117648678 A, 授权公告日 2019-10-22.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108666367 B, 授权公告日 2024-04-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1050, (2), 6156-6161.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 935, (12), 5984-6001.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 462, (3), 9621-9627.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1223, 2781-2786.

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