CAS 2136867-31-5

(R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2136867-31-5
分子式C13H13F2NO4
分子量285.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 2136867-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2136867-31-5。分子式 C13H13F2NO4，分子量 285.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H13F2NO4 的（(R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2136867-31-5，分子量为 285.24 g/mol。 依据分子式为 C13H13F2NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（(R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 2136867-31-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F2NO4
分子量285.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108617748 B, 授权公告日 2017-05-05.
  2. 发明人杨光，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of (R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116708284 B, 授权公告日 2022-01-03.
  3. Rossi M, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3792233 A1, 2016-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2170, 4006-4030.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1667, 4550-4555.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 497, (5), 6590-6600.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 557, 2414-2419.

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