CAS 72180-27-9

(S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72180-27-9
分子式C13H13F2NO4
分子量285.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 72180-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 72180-27-9 对应的（(S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13F2NO4，分子量 285.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 72180-27-9 对应的化合物（英文标识 (S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C13H13F2NO4，相对分子质量 285.24。 依据分子式为 C13H13F2NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（(S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F2NO4
分子量285.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117883377 B, 授权公告日 2016-12-05.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of (S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10137238 B2, 2016-01-18.
  3. 发明人高志强，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117973569 B, 授权公告日 2018-02-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 126, 3023-3046.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1787, (9), 85-95.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1471, (5), 1703-1728.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 391, (2), 1991-2006.

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