CAS 2004714-48-9

(1-(Benzyloxy)-2-oxopiperidin-3-yl)phosphonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2004714-48-9
分子式C12H16NO5P
分子量285.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(Benzyloxy)-2-oxopiperidin-3-yl)phosphonic acid CAS 2004714-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(Benzyloxy)-2-oxopiperidin-3-yl)phosphonic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2004714-48-9。分子式 C12H16NO5P，分子量 285.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1-(Benzyloxy)-2-oxopiperidin-3-yl)phosphonic acid），CAS注册编号 2004714-48-9，化学分子式为 C12H16NO5P，分子量 285.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2004714-48-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16NO5P
分子量285.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Hughes D C, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11189649 B2, 2023-11-07.
  2. 发明人冯建国，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of (1-(Benzyloxy)-2-oxopiperidin-3-yl)phosphonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116280430 B, 授权公告日 2015-07-26.
  3. Schröder R, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Benzyloxy)-2-oxopiperidin-3-yl)phosphonic acid" [P]. US Patent, US 10977702 B2, 2017-10-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 436, (8), 3830-3841.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 724, (1), 5077-5104.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(Benzyloxy)-2-oxopiperidin-3-yl)phosphonic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 2296, (10), 9323-9337.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 653, (12), 5628-5653.

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