CAS 1779438-13-9

1-((Benzyloxy)carbonyl)-3,3-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779438-13-9
分子式C13H13F2NO4
分子量285.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((Benzyloxy)carbonyl)-3,3-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1779438-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1779438-13-9 对应的（1-((Benzyloxy)carbonyl)-3,3-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13F2NO4，分子量 285.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为285.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1779438-13-9 对应的化合物（英文标识 1-((Benzyloxy)carbonyl)-3,3-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C13H13F2NO4，相对分子质量 285.24。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1779438-13-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F2NO4
分子量285.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111522346 B, 授权公告日 2018-06-06.
  2. Nowak P, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-((Benzyloxy)carbonyl)-3,3-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3552787 A1, 2016-03-12.
  3. Brown S R, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-((Benzyloxy)carbonyl)-3,3-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9232171 B2, 2020-04-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1705, 1594-1609.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 271, (8), 9178-9201.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((Benzyloxy)carbonyl)-3,3-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2136, (1), 7294-7299.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 652, (9), 3982-3985.

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