CAS 72180-26-8

(S)-1-Benzyl-2-methyl-4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 72180-26-8 8695AE C14H15F2NO4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72180-26-8
分子式C14H15F2NO4
分子量299.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-Benzyl-2-methyl-4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 72180-26-8 8695AE C14H15F2NO4 CAS 72180-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-Benzyl-2-methyl-4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 72180-26-8 8695AE C14H15F2NO4）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 72180-26-8。分子式 C14H15F2NO4，分子量 299.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 72180-26-8 对应的化合物（英文标识 (S)-1-Benzyl-2-methyl-4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 72180-26-8 8695AE C14H15F2NO4），化学式 C14H15F2NO4，相对分子质量 299.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括299.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作

应用场景：（(S)-1-Benzyl-2-methyl-4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 72180-26-8 8695AE C14H15F2NO4，CAS 72180-26-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15F2NO4
分子量299.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112959614 B, 授权公告日 2021-08-15.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of (S)-1-Benzyl-2-methyl-4,4-difluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 72180-26-8 8695AE C14H15F2NO4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114399934 A, 授权公告日 2023-12-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1563, 6296-6310.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 461, 6435-6454.

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