CAS 1956365-81-3

Naphthalene-2-carbothiohydrazide 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956365-81-3
分子式C11H10N2S C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Naphthalene-2-carbothiohydrazide 2,2,2-trifluoroacetate CAS 1956365-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Naphthalene-2-carbothiohydrazide 2,2,2-trifluoroacetate，CAS 1956365-81-3）属于药物标准品。分子式 C11H10N2S C2HF3O2。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Naphthalene-2-carbothiohydrazide 2,2,2-trifluoroacetate），CAS注册编号 1956365-81-3，化学分子式为 C11H10N2S C2HF3O2，分子量 316.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为316.30 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956365-81-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2S C2HF3O2
分子量316.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10810958 B2, 2025-06-26.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of Naphthalene-2-carbothiohydrazide 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108322535 A, 授权公告日 2023-03-11.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Naphthalene-2-carbothiohydrazide 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114586353 B, 授权公告日 2025-03-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1354, 7619-7631.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1442, 5921-5935.

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