CAS 1639791-77-7

(4S,​4'S)​-2,​2'-​Cyclopentylidenebis[​4,​5-​dihydro-​4-​phenyloxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1639791-77-7
分子式C23H24N2O2
分子量360.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,​4'S)​-2,​2'-​Cyclopentylidenebis[​4,​5-​dihydro-​4-​phenyloxazole] CAS 1639791-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1639791-77-7 对应的（(4S,​4'S)​-2,​2'-​Cyclopentylidenebis[​4,​5-​dihydro-​4-​phenyloxazole]）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H24N2O2，分子量 360.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H24N2O2 的（(4S,​4'S)​-2,​2'-​Cyclopentylidenebis​4,​5-​dihydro-​4-​phenyloxazole），其CAS登记号是 1639791-77-7，分子量为 360.45 g/mol。 （分子式 C23H24N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1639791-77-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24N2O2
分子量360.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9592844 B2, 2020-05-25.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of (4S,​4'S)​-2,​2'-​Cyclopentylidenebis[​4,​5-​dihydro-​4-​phenyloxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113113241 B, 授权公告日 2016-01-23.
  3. 发明人何建平，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (4S,​4'S)​-2,​2'-​Cyclopentylidenebis[​4,​5-​dihydro-​4-​phenyloxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112088307 A, 授权公告日 2020-05-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 744, (4), 9581-9595.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1273, 5915-5944.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,​4'S)​-2,​2'-​Cyclopentylidenebis[​4,​5-​dihydro-​4-​phenyloxazole] Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 987, 2583-2588.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 770, (11), 8260-8284.

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