CAS 1052705-52-8

tert-Butyl (1-(3-aminopyridin-4-yl)piperidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1052705-52-8
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(3-aminopyridin-4-yl)piperidin-3-yl)carbamate CAS 1052705-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (1-(3-aminopyridin-4-yl)piperidin-3-yl)carbamate，CAS 1052705-52-8）属于药物标准品。分子式 C15H24N4O2，分子量 292.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl (1-(3-aminopyridin-4-yl)piperidin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 1052705-52-8，化学分子式为 C15H24N4O2，分子量 292.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括292.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (1-(3-aminopyridin-4-yl)piperidin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108080294 B, 授权公告日 2019-05-15.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(3-aminopyridin-4-yl)piperidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113504099 B, 授权公告日 2022-06-28.
  3. 发明人唐晓军，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(3-aminopyridin-4-yl)piperidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108666082 A, 授权公告日 2025-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2048, (1), 1592-1609.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2225, 1190-1194.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(3-aminopyridin-4-yl)piperidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1385, 4397-4421.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1761, 107-110.

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