CAS 1053082-79-3

Sodium 3-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053082-79-3
分子式C14H18NO4S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 3-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate CAS 1053082-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Sodium 3-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 1053082-79-3，分子式 C14H18NO4S Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1053082-79-3 对应的化合物（英文标识 Sodium 3-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate），化学式 C14H18NO4S Na，相对分子质量 319.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括319.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 3-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18NO4S Na
分子量319.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10420668 B2, 2020-11-06.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Sodium 3-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate" [P]. US Patent, US 10039103 B2, 2015-06-28.
  3. 发明人唐晓军，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 3-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116301183 B, 授权公告日 2015-12-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 451, (6), 5378-5391.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2461, (11), 1454-1473.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 3-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 923, (3), 5737-5764.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2107, (7), 7823-7844.

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