CAS 105357-17-3

(S)-Ethyl 6-(bromomethyl)-4-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105357-17-3
分子式C25H36N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Ethyl 6-(bromomethyl)-4-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate CAS 105357-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-Ethyl 6-(bromomethyl)-4-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate，CAS 号 105357-17-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H36N2O2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 105357-17-3 对应的化合物（英文标识 (S)-Ethyl 6-(bromomethyl)-4-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate），化学式 C25H36N2O2S HCl，相对分子质量 465.09。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为465.09 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 105357-17-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H36N2O2S HCl
分子量465.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115752640 B, 授权公告日 2022-05-07.
  2. 发明人张德明，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-Ethyl 6-(bromomethyl)-4-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115894508 A, 授权公告日 2021-10-01.
  3. Nowak P, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Ethyl 6-(bromomethyl)-4-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3739685 A1, 2021-03-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 222, (9), 3154-3163.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 85, (8), 1351-1380.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Ethyl 6-(bromomethyl)-4-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1260, (7), 6683-6688.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 2161, 5725-5735.

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