CAS 1053656-27-1

Ethyl 5-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053656-27-1
分子式C11H9BrN2O3
分子量297.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate CAS 1053656-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1053656-27-1，分子式 C11H9BrN2O3，分子量 297.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H9BrN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C11H9BrN2O3 的（Ethyl 5-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1053656-27-1，分子量为 297.10 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（Ethyl 5-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9BrN2O3
分子量297.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Hughes D C, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9119854 B2, 2024-04-10.
  2. Schröder R, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3509818 A1, 2020-10-20.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116305066 B, 授权公告日 2024-08-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1053, 4494-4508.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2461, (10), 6613-6628.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 2350, 7652-7681.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 2128, (5), 5291-5317.

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