CAS 1053656-67-9

5-tert-Butyl 1-ethyl 3-amino-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-1,5-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053656-67-9
分子式C13H22N4O4
分子量298.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-tert-Butyl 1-ethyl 3-amino-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-1,5-dicarboxylate CAS 1053656-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-tert-Butyl 1-ethyl 3-amino-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-1,5-dicarboxylate，CAS 号 1053656-67-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H22N4O4，分子量 298.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H22N4O4 的（5-tert-Butyl 1-ethyl 3-amino-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo3,4-cpyrazole-1,5-dicarboxylate），其CAS登记号是 1053656-67-9，分子量为 298.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为298.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1053656-67-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4O4
分子量298.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108758645 A, 授权公告日 2016-07-17.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-tert-Butyl 1-ethyl 3-amino-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-1,5-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11804473 B2, 2017-07-09.
  3. 发明人钱学锋，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-tert-Butyl 1-ethyl 3-amino-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-1,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111635388 B, 授权公告日 2025-12-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2028, (2), 1829-1856.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 935, (5), 9479-9484.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...