CAS 1061156-57-7

N-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1061156-57-7
分子式C16H18N4O2
分子量298.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)propanamide CAS 1061156-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)propanamide，CAS 1061156-57-7），分子式 C16H18N4O2，分子量 298.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（N-((1H-Benzodimidazol-2-yl)methyl)-3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)propanamide），CAS注册编号 1061156-57-7，化学分子式为 C16H18N4O2，分子量 298.34 g/mol。 （分子式 C16H18N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1061156-57-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4O2
分子量298.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3364962 A1, 2019-10-15.
  2. 发明人胡光，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of N-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116481912 B, 授权公告日 2019-05-02.
  3. Johnson M A, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 10852096 B2, 2015-03-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 432, 4899-4911.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2266, 8169-8177.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 890, (4), 3025-3045.

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