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CAS 1053656-77-1
2-tert-Butyloxycarbonylaminomethyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,3,4]oxadiazole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1053656-77-1
分子式 C15H16F3N3O3
分子量 343.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-tert-Butyloxycarbonylaminomethyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,3,4]oxadiazole,CAS 1053656-77-1),分子式 C15H16F3N3O3,分子量 343.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C15H16F3N3O3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
(2-tert-Butyloxycarbonylaminomethyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4oxadiazole),CAS注册编号 1053656-77-1,化学分子式为 C15H16F3N3O3,分子量 343.30 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (2-tert-Butyloxycarbonylaminomethyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)- 1,3,4 oxadiazole)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H16F3N3O3 分子量 343.30 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,高志强,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111647940 A, 授权公告日 2025-08-01. Martínez F, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-tert-Butyloxycarbonylaminomethyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,3,4]oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3817472 A1, 2019-12-01. 发明人郭海燕,李文辉,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-tert-Butyloxycarbonylaminomethyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,3,4]oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112573206 B, 授权公告日 2015-07-02.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2018 , 125, (7) , 3794-3811. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2022 , 1291, (4) , 9732-9745.
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