CAS 1053658-06-2

1053658-06-2 4'-(5-Nitro-6-piperazin-1''-yl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine MFCD11052404

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053658-06-2
分子式C14H18F3N5O3
分子量361.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1053658-06-2 4'-(5-Nitro-6-piperazin-1''-yl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine MFCD11052404 CAS 1053658-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1053658-06-2 4'-(5-Nitro-6-piperazin-1''-yl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine MFCD11052404，CAS 号 1053658-06-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18F3N5O3，分子量 361.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H18F3N5O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H18F3N5O3 的（1053658-06-2 4'-(5-Nitro-6-piperazin-1''-yl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine MFCD11052404），其CAS登记号是 1053658-06-2，分子量为 361.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：针对化学分析用途，（1053658-06-2 4'-(5-Nitro-6-piperazin-1''-yl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine MFCD11052404）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18F3N5O3
分子量361.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112872520 B, 授权公告日 2016-12-03.
  2. Mueller T, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1053658-06-2 4'-(5-Nitro-6-piperazin-1''-yl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine MFCD11052404" [P]. US Patent, US 10952887 B2, 2024-03-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1819, 4635-4643.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1449, (12), 5747-5759.

Related Nitro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...