CAS 1053659-76-9

2,2'-((4-(Trifluoromethyl)pyridine-2,6-diyl)bis(sulfanediyl))diacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1053659-76-9
分子式C10H8F3NO4S2
分子量327.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-((4-(Trifluoromethyl)pyridine-2,6-diyl)bis(sulfanediyl))diacetic acid CAS 1053659-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,2'-((4-(Trifluoromethyl)pyridine-2,6-diyl)bis(sulfanediyl))diacetic acid，CAS 1053659-76-9），分子式 C10H8F3NO4S2，分子量 327.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为327.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,2'-((4-(Trifluoromethyl)pyridine-2,6-diyl)bis(sulfanediyl))diacetic acid），CAS注册编号 1053659-76-9，化学分子式为 C10H8F3NO4S2，分子量 327.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括327.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1053659-76-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3NO4S2
分子量327.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113594696 A, 授权公告日 2025-05-15.
  2. 发明人杨光，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 2,2'-((4-(Trifluoromethyl)pyridine-2,6-diyl)bis(sulfanediyl))diacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116205349 A, 授权公告日 2015-02-23.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-((4-(Trifluoromethyl)pyridine-2,6-diyl)bis(sulfanediyl))diacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111821459 A, 授权公告日 2023-10-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2313, 5145-5156.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1794, 4414-4441.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2'-((4-(Trifluoromethyl)pyridine-2,6-diyl)bis(sulfanediyl))diacetic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1332, 4809-4817.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 453, (2), 3417-3427.

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