CAS 1795299-70-5
1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-ethoxy-4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)urea
| CAS 号 | 1795299-70-5 |
| 分子式 | C16H19ClN4O3 |
| 分子量 | 350.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-ethoxy-4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1795299-70-5，分子式 C16H19ClN4O3，分子量 350.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括350.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-ethoxy-4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)urea），CAS注册编号 1795299-70-5，化学分子式为 C16H19ClN4O3，分子量 350.80 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。
应用场景：（1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-ethoxy-4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)urea，CAS 1795299-70-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19ClN4O3 |
| 分子量 | 350.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116351762 A, 授权公告日 2020-06-14.
- 发明人唐晓军，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-ethoxy-4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114159958 B, 授权公告日 2023-12-09.
- 发明人高志强，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-ethoxy-4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112118002 B, 授权公告日 2017-06-19.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 569, (2), 6654-6676.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2474, (5), 4459-4474.
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