CAS 185351-24-0

2-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185351-24-0
分子式C20H15ClN2O2
分子量350.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione CAS 185351-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 185351-24-0，分子式 C20H15ClN2O2，分子量 350.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 185351-24-0 对应的化合物（英文标识 2-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione），化学式 C20H15ClN2O2，相对分子质量 350.80。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括350.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（2-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15ClN2O2
分子量350.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115635618 B, 授权公告日 2016-04-09.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione" [P]. US Patent, US 9228941 B2, 2020-12-02.
  3. Chen K W, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione" [P]. US Patent, US 10854402 B2, 2021-01-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 136, 8057-8075.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1850, (7), 8512-8517.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 2076, 1650-1673.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 1229, (6), 9011-9041.

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