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CAS 105404-40-8
1-(Diethylamino)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl (2-(heptyloxy)phenyl)carbamate oxalate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 105404-40-8
分子式 C25H44N3O3 C2HO4
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-(Diethylamino)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl (2-(heptyloxy)phenyl)carbamate oxalate,CAS 105404-40-8)属于药物标准品。分子式 C25H44N3O3 C2HO4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C25H44N3O3 C2HO4 的(1-(Diethylamino)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl (2-(heptyloxy)phenyl)carbamate oxalate),其CAS登记号是 105404-40-8,分子量为 523.67 g/mol。
(C25H44N3O3 C2HO4)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性
应用场景: (1-(Diethylamino)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl (2-(heptyloxy)phenyl)carbamate oxalate,CAS 105404-40-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H44N3O3 C2HO4 分子量 523.67 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,罗永刚,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114337989 B, 授权公告日 2025-02-22. Lee S K, Mueller T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(Diethylamino)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl (2-(heptyloxy)phenyl)carbamate oxalate" [P]. US Patent, US 10070235 B2, 2015-01-10. Lee S K, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Diethylamino)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl (2-(heptyloxy)phenyl)carbamate oxalate" [P]. US Patent, US 10206420 B2, 2019-05-10.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2021 , 1809, (2) , 6729-6745. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 2460, (3) , 9509-9534.
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