CAS 1054082-96-0

2-Hydroxy-5-((4-(thiophen-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1054082-96-0
分子式C16H18N2O5S2
分子量382.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hydroxy-5-((4-(thiophen-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)benzoic acid CAS 1054082-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Hydroxy-5-((4-(thiophen-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)benzoic acid，CAS 号 1054082-96-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18N2O5S2，分子量 382.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Hydroxy-5-((4-(thiophen-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)benzoic acid），CAS注册编号 1054082-96-0，化学分子式为 C16H18N2O5S2，分子量 382.45 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括382.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1054082-96-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O5S2
分子量382.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117374650 A, 授权公告日 2021-02-09.
  2. 发明人李文辉，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy-5-((4-(thiophen-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116978271 A, 授权公告日 2017-11-04.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydroxy-5-((4-(thiophen-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114825311 B, 授权公告日 2023-05-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1514, 2339-2349.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 940, (1), 5037-5048.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Hydroxy-5-((4-(thiophen-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 520, (6), 8325-8349.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 785, 2887-2896.

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