CAS 105441-05-2
6-Fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-5,7(1H,6H)-dione
| CAS 号 | 105441-05-2 |
| 分子式 | C5H3FN4O2 |
| 分子量 | 170.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-5,7(1H,6H)-dione，CAS 105441-05-2），分子式 C5H3FN4O2，分子量 170.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为170.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H3FN4O2 的（6-Fluoro-1,2,4triazolo4,3-apyrimidine-5,7(1H,6H)-dione），其CAS登记号是 105441-05-2，分子量为 170.10 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括170.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡
应用场景：从实际应用出发，（CAS 105441-05-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H3FN4O2 |
| 分子量 | 170.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112424577 A, 授权公告日 2023-04-19.
- 发明人唐晓军，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-5,7(1H,6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112828543 B, 授权公告日 2019-11-11.
- 发明人韩伟，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-5,7(1H,6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113371460 A, 授权公告日 2022-02-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1691, 855-882.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1056, (4), 2267-2282.
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