CAS 105441-57-4

(S)-2-Phenyl-2-(phenylsulfonamido)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105441-57-4
分子式C14H13NO4S
分子量291.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Phenyl-2-(phenylsulfonamido)acetic acid CAS 105441-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Phenyl-2-(phenylsulfonamido)acetic acid，CAS 号 105441-57-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13NO4S，分子量 291.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H13NO4S 的（(S)-2-Phenyl-2-(phenylsulfonamido)acetic acid），其CAS登记号是 105441-57-4，分子量为 291.32 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（(S)-2-Phenyl-2-(phenylsulfonamido)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO4S
分子量291.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3280838 A1, 2017-11-05.
  2. 发明人韩伟，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-2-Phenyl-2-(phenylsulfonamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116777474 B, 授权公告日 2016-08-13.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Phenyl-2-(phenylsulfonamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113651361 B, 授权公告日 2023-03-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1933, 9540-9551.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1148, (4), 3580-3586.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Phenyl-2-(phenylsulfonamido)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1702, (1), 1288-1292.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 813, (11), 6164-6187.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...