CAS 105608-85-3

Carbamic acid, N-[(1S)-2-[[(1S)-3-fluoro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-, phenylmethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105608-85-3
分子式C27H27FN2O4
分子量462.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carbamic acid, N-[(1S)-2-[[(1S)-3-fluoro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-, phenylmethyl ester CAS 105608-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Carbamic acid, N-[(1S)-2-[[(1S)-3-fluoro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-, phenylmethyl ester，CAS 105608-85-3）属于药物标准品。分子式 C27H27FN2O4，分子量 462.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C27H27FN2O4 的（Carbamic acid, N-(1S)-2-(1S)-3-fluoro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propylamino-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl-, phenylmethyl ester），其CAS登记号是 105608-85-3，分子量为 462.51 g/mol。 依据分子式为 C27H27FN2O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 462.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 105608-85-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27FN2O4
分子量462.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115562767 A, 授权公告日 2018-05-11.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of Carbamic acid, N-[(1S)-2-[[(1S)-3-fluoro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-, phenylmethyl ester" [P]. European Patent, EP 3305793 A1, 2015-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 274, 6877-6896.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 924, 5532-5543.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carbamic acid, N-[(1S)-2-[[(1S)-3-fluoro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-, phenylmethyl ester Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 2156, (5), 8217-8221.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 244, (7), 2032-2062.

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