CAS 105623-67-4

6-Ethyl-5-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105623-67-4
分子式C12H21NO2
分子量211.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethyl-5-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one CAS 105623-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Ethyl-5-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one，CAS 号 105623-67-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21NO2，分子量 211.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 105623-67-4 对应的化合物（英文标识 6-Ethyl-5-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one），化学式 C12H21NO2，相对分子质量 211.30。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括211.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（6-Ethyl-5-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO2
分子量211.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110461047 A, 授权公告日 2018-11-02.
  2. O'Brien P Q, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl-5-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one" [P]. US Patent, US 9831613 B2, 2019-09-20.
  3. 发明人周伟，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethyl-5-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115459413 A, 授权公告日 2015-08-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1619, (9), 1382-1387.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1439, 7349-7368.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Ethyl-5-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 924, 2129-2145.

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