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CAS 105623-82-3
Ethyl 5-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-2-thioxo-1,3-dithiole-4-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 105623-82-3
分子式 C14H11ClO3S4
分子量 390.95 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Ethyl 5-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-2-thioxo-1,3-dithiole-4-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 105623-82-3,分子式 C14H11ClO3S4,分子量 390.95。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代,多环芳烃密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 105623-82-3 对应的化合物(英文标识 Ethyl 5-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-2-thioxo-1,3-dithiole-4-carboxylate),化学式 C14H11ClO3S4,相对分子质量 390.95。
(C14H11ClO3S4)含有含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代,多环芳烃。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认
应用场景: (Ethyl 5-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-2-thioxo-1,3-dithiole-4-carboxylate,CAS 105623-82-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H11ClO3S4 分子量 390.95 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含硫原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人何建平,杨光,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113199258 A, 授权公告日 2025-11-16. 发明人黄志刚,高志强,张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-2-thioxo-1,3-dithiole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112226939 A, 授权公告日 2021-01-28. 发明人马晓峰,李文辉,林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-2-thioxo-1,3-dithiole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110934291 B, 授权公告日 2021-08-09.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2020 , 965, (9) , 1840-1857. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2024 , 310, (7) , 3671-3687.
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