CAS 1057393-75-5

7-Iodo-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1057393-75-5
分子式C7H3F3IN3
分子量313.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Iodo-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine CAS 1057393-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Iodo-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1057393-75-5。分子式 C7H3F3IN3，分子量 313.02。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H3F3IN3 的（7-Iodo-3-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo4,3-apyridine），其CAS登记号是 1057393-75-5，分子量为 313.02 g/mol。 （分子式 C7H3F3IN3）的化学结构中包含含氰基，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1057393-75-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3F3IN3
分子量313.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9227135 B2, 2020-06-10.
  2. Kumar R, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 7-Iodo-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine" [P]. US Patent, US 9517573 B2, 2017-04-01.
  3. Chen K W, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 7-Iodo-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine" [P]. US Patent, US 10879039 B2, 2016-11-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2353, (5), 6651-6680.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1209, (7), 6207-6232.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Iodo-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 413, (1), 4201-4214.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 925, 5915-5922.

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