CAS 1365988-15-3
3-Iodo-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile
| CAS 号 | 1365988-15-3 |
| 分子式 | C8H3F3INO |
| 分子量 | 313.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Iodo-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile，CAS 1365988-15-3）属于药物标准品。分子式 C8H3F3INO，分子量 313.02。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为313.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1365988-15-3 对应的化合物（英文标识 3-Iodo-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile），化学式 C8H3F3INO，相对分子质量 313.02。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为313.02 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95
应用场景：（3-Iodo-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile，CAS 1365988-15-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H3F3INO |
| 分子量 | 313.02 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10477339 B2, 2024-06-16.
- 发明人黄志刚，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-Iodo-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115707308 A, 授权公告日 2017-02-04.
- 发明人冯建国，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Iodo-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351897 A, 授权公告日 2025-04-16.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 442, (5), 1317-1342.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 849, 3457-3469.
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