CAS 105740-46-3

((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-(phenylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105740-46-3
分子式C16H18N5O7P
分子量423.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-(phenylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 105740-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-(phenylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）为药物标准品，CAS 登记号 105740-46-3，分子式 C16H18N5O7P，分子量 423.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-(phenylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），CAS注册编号 105740-46-3，化学分子式为 C16H18N5O7P，分子量 423.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.5，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为423.32 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：从实际应用出发，（CAS 105740-46-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N5O7P
分子量423.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111734100 A, 授权公告日 2015-07-14.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-(phenylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110333319 B, 授权公告日 2019-08-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 540, (1), 2398-2426.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1426, (4), 6887-6899.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-(phenylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 603, (7), 7052-7055.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 988, (2), 4357-4372.

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