CAS 957793-36-1

ethyl trans-3-aminocyclobutane-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957793-36-1
分子式C7H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl trans-3-aminocyclobutane-1-carboxylate hydrochloride CAS 957793-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 957793-36-1 对应的（ethyl trans-3-aminocyclobutane-1-carboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H13NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （ethyl trans-3-aminocyclobutane-1-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 957793-36-1，化学分子式为 C7H13NO2 HCl，分子量 179.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为179.64 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（ethyl trans-3-aminocyclobutane-1-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO2 HCl
分子量179.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116077163 B, 授权公告日 2017-05-04.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of ethyl trans-3-aminocyclobutane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111003377 A, 授权公告日 2016-08-05.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity ethyl trans-3-aminocyclobutane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3225818 A1, 2018-06-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1486, 2314-2327.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1963, (3), 4854-4876.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl trans-3-aminocyclobutane-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1209, (1), 7273-7280.

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