CAS 1057657-65-4

1-(2-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1057657-65-4
分子式C7H5ClF3NO2
分子量227.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol CAS 1057657-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1057657-65-4。分子式 C7H5ClF3NO2，分子量 227.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1057657-65-4 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol），化学式 C7H5ClF3NO2，相对分子质量 227.57。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括227.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1057657-65-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF3NO2
分子量227.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114484473 A, 授权公告日 2015-02-04.
  2. Rossi M, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol" [P]. European Patent, EP 3434482 A1, 2015-04-21.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115740541 A, 授权公告日 2019-05-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2075, (5), 8138-8147.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 103, 4362-4391.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 406, 6192-6215.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 2123, (12), 4425-4453.

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