CAS 1263366-13-7

1-(6-Chloropyridin-3-yl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263366-13-7
分子式C10H10ClNO3
分子量227.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Chloropyridin-3-yl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one CAS 1263366-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(6-Chloropyridin-3-yl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1263366-13-7，分子式 C10H10ClNO3，分子量 227.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H10ClNO3 的（1-(6-Chloropyridin-3-yl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1263366-13-7，分子量为 227.64 g/mol。 （分子式 C10H10ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（1-(6-Chloropyridin-3-yl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO3
分子量227.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115810156 B, 授权公告日 2015-10-19.
  2. 发明人李文辉，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloropyridin-3-yl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116161031 A, 授权公告日 2021-04-04.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloropyridin-3-yl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112396221 B, 授权公告日 2015-03-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 276, (1), 3910-3923.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 211, (2), 6360-6377.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Chloropyridin-3-yl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 965, 1583-1593.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 121, (7), 7911-7930.

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