CAS 1263366-12-6

1-(3,5-Dimethyl-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263366-12-6
分子式C13H16O3
分子量220.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Dimethyl-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone CAS 1263366-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,5-Dimethyl-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone，CAS 号 1263366-12-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16O3，分子量 220.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1263366-12-6 对应的化合物（英文标识 1-(3,5-Dimethyl-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone），化学式 C13H16O3，相对分子质量 220.26。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括220.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（1-(3,5-Dimethyl-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16O3
分子量220.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110974137 A, 授权公告日 2018-12-26.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dimethyl-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113643186 B, 授权公告日 2016-04-19.
  3. 发明人何建平，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dimethyl-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109479194 B, 授权公告日 2024-12-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2247, (7), 7344-7359.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1666, (1), 9335-9341.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,5-Dimethyl-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 695, 3970-3982.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 2212, 3880-3906.

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