CAS 105801-54-5

N-(5-Chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-2-morpholinoacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105801-54-5
分子式C14H17ClN2O3
分子量296.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-2-morpholinoacetamide CAS 105801-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-2-morpholinoacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 105801-54-5。分子式 C14H17ClN2O3，分子量 296.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 105801-54-5 对应的化合物（英文标识 N-(5-Chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-2-morpholinoacetamide），化学式 C14H17ClN2O3，相对分子质量 296.75。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 105801-54-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClN2O3
分子量296.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116133502 A, 授权公告日 2018-11-15.
  2. 发明人周伟，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of N-(5-Chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-2-morpholinoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112329319 B, 授权公告日 2025-07-26.
  3. 发明人高志强，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-2-morpholinoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111548147 A, 授权公告日 2017-02-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2199, 9721-9745.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 834, 4869-4887.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-2-morpholinoacetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 425, (12), 6621-6646.

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