CAS 1058181-49-9

3,3'-(1H,1'H-1lambda4-[2,2'-biimidazole]-1,1-diyl)dipropionic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1058181-49-9
分子式C12H15N4O4
分子量279.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3'-(1H,1'H-1lambda4-[2,2'-biimidazole]-1,1-diyl)dipropionic acid CAS 1058181-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,3'-(1H,1'H-1lambda4-[2,2'-biimidazole]-1,1-diyl)dipropionic acid，CAS 1058181-49-9）属于药物标准品。分子式 C12H15N4O4，分子量 279.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3,3'-(1H,1'H-1lambda4-2,2'-biimidazole-1,1-diyl)dipropionic acid），CAS注册编号 1058181-49-9，化学分子式为 C12H15N4O4，分子量 279.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括279.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（3,3'-(1H,1'H-1lambda4- 2,2'-biimidazole -1,1-diyl)dipropionic acid，CAS 1058181-49-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N4O4
分子量279.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10173643 B2, 2015-03-25.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3,3'-(1H,1'H-1lambda4-[2,2'-biimidazole]-1,1-diyl)dipropionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109981923 B, 授权公告日 2022-03-27.
  3. 发明人冯建国，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3,3'-(1H,1'H-1lambda4-[2,2'-biimidazole]-1,1-diyl)dipropionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112009616 B, 授权公告日 2025-02-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 236, (8), 8859-8869.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 778, (1), 9530-9542.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3'-(1H,1'H-1lambda4-[2,2'-biimidazole]-1,1-diyl)dipropionic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 2451, (3), 176-196.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1258, (11), 7239-7247.

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