CAS 1058184-83-0

5-Ethyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1058184-83-0
分子式C16H21NO2S3
分子量355.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)thiophene-2-sulfonamide CAS 1058184-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Ethyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)thiophene-2-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1058184-83-0，分子式 C16H21NO2S3，分子量 355.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1058184-83-0 对应的化合物（英文标识 5-Ethyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)thiophene-2-sulfonamide），化学式 C16H21NO2S3，相对分子质量 355.54。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括355.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（5-Ethyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)thiophene-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO2S3
分子量355.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9449815 B2, 2024-02-15.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112262493 A, 授权公告日 2016-09-07.
  3. 发明人杨光，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114979788 B, 授权公告日 2015-09-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2378, (2), 2568-2590.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1902, 5148-5159.

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