CAS 1467157-44-3

Tert-butyl (S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-3-oxo-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1467157-44-3
分子式C18H33NO4Si
分子量355.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-3-oxo-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate CAS 1467157-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-3-oxo-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1467157-44-3，分子式 C18H33NO4Si，分子量 355.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1467157-44-3 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-3-oxo-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate），化学式 C18H33NO4Si，相对分子质量 355.54。 （分子式 C18H33NO4Si）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1467157-44-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H33NO4Si
分子量355.54 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3017249 A1, 2016-06-01.
  2. 发明人杨光，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-3-oxo-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111283944 A, 授权公告日 2016-03-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2004, (9), 2175-2197.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 259, (8), 1995-2008.

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