CAS 1058238-67-7
7-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
| CAS 号 | 1058238-67-7 |
| 分子式 | C12H9Cl2N5S |
| 分子量 | 326.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine，CAS 号 1058238-67-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9Cl2N5S，分子量 326.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9Cl2N5S 的（7-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-methyl-3H-1,2,3triazolo4,5-dpyrimidine），其CAS登记号是 1058238-67-7，分子量为 326.20 g/mol。 （分子式 C12H9Cl2N5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交
应用场景：（7-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-methyl-3H- 1,2,3 triazolo 4,5-d pyrimidine，CAS 1058238-67-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9Cl2N5S |
| 分子量 | 326.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116842154 A, 授权公告日 2019-12-09.
- Johansson L, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of 7-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3231484 A1, 2021-05-27.
- 发明人唐晓军，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111831924 B, 授权公告日 2025-05-12.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1957, (4), 1917-1930.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1401, (10), 7025-7049.
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