CAS 105859-04-9
2-((4-Methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl diethylcarbamodithioate
| CAS 号 | 105859-04-9 |
| 分子式 | C14H20N2O2S2 |
| 分子量 | 312.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 105859-04-9 对应的（2-((4-Methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl diethylcarbamodithioate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20N2O2S2，分子量 312.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 105859-04-9 对应的化合物（英文标识 2-((4-Methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl diethylcarbamodithioate），化学式 C14H20N2O2S2，相对分子质量 312.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为312.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 105859-04-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H20N2O2S2 |
| 分子量 | 312.45 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108501709 A, 授权公告日 2018-05-02.
- Schröder R, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-((4-Methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl diethylcarbamodithioate" [P]. European Patent, EP 3022393 A1, 2025-11-27.
- Björnsson E, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl diethylcarbamodithioate" [P]. European Patent, EP 3533242 A1, 2015-02-11.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1392, (1), 3913-3921.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 715, 8140-8163.
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