CAS 23348-41-6

4-(3-Fluorophenyl)-2-(2-morpholinoethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23348-41-6
分子式C22H22FN3O2
分子量379.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Fluorophenyl)-2-(2-morpholinoethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one CAS 23348-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Fluorophenyl)-2-(2-morpholinoethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 23348-41-6。分子式 C22H22FN3O2，分子量 379.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H22FN3O2 的（4-(3-Fluorophenyl)-2-(2-morpholinoethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one），其CAS登记号是 23348-41-6，分子量为 379.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括379.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（4-(3-Fluorophenyl)-2-(2-morpholinoethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one，CAS 23348-41-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22FN3O2
分子量379.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113463348 A, 授权公告日 2025-12-01.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(3-Fluorophenyl)-2-(2-morpholinoethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113071250 A, 授权公告日 2016-10-10.
  3. 发明人何建平，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Fluorophenyl)-2-(2-morpholinoethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111861903 A, 授权公告日 2025-10-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 81, (2), 8809-8823.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 498, (4), 8877-8888.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Fluorophenyl)-2-(2-morpholinoethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1302, (5), 7413-7436.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1994, (2), 7381-7403.

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