CAS 1210999-80-6

N-(2-(4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)quinoxaline-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210999-80-6
分子式C21H22FN5O
分子量379.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)quinoxaline-2-carboxamide CAS 1210999-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)quinoxaline-2-carboxamide，CAS 号 1210999-80-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H22FN5O，分子量 379.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为379.43 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C21H22FN5O 的（N-(2-(4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)quinoxaline-2-carboxamide），其CAS登记号是 1210999-80-6，分子量为 379.43 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1210999-80-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22FN5O
分子量379.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113496594 A, 授权公告日 2025-02-13.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(2-(4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)quinoxaline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113679423 A, 授权公告日 2020-01-28.
  3. 发明人黄志刚，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)quinoxaline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112705339 B, 授权公告日 2023-06-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 149, (2), 1270-1275.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 429, 4400-4404.

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